크리스퍼 테라퓨틱스. 유전자 가위 관련 기업 총정리

크리스퍼 테라퓨틱스. 유전자 가위 관련 기업 총정리 해보는 시간을 갖도록 하겠습니다. 

 

 

CRISPR Therapeutics AG (CRSP)

• 크리스퍼 테라퓨틱스는 스위스에 본사를 둔 생명공학 기업으로, 혁신적인 유전자 편집 기술인 CRISPR/Cas9을 활용하여 다양한 유전 질환의 치료법을 개발하고 있습니다.
  • 설립 연도: 2013년
  • 창립자: 에마뉘엘 샤르팡티에(2020년 노벨 화학상 수상자)
  • 본사 위치: 스위스 추크(Zug)
  • 주요 연구 시설: 미국 매사추세츠주 케임브리지
  주요 사업 분야:
  • 혈색소병증 치료: 겸상적혈구빈혈증과 베타 지중해빈혈 치료를 위한 CRISPR 기반 치료제 개발.
  • 면역 종양학: CAR-T 세포 치료제 연구.
  • 재생 의학: 당뇨병 및 심혈관 질환 치료법 연구.
  주요 성과:
  • 카스게비(CASGEVY™): 겸상적혈구빈혈증 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 환자를 대상으로 한 CRISPR 기반 치료제. FDA 승인 완료.
  • 재무 정보:
    • 시가총액: 약 34억 2천만 달러
    • 주가: 38.65 USD
    • 주당순이익(EPS): -2.89 USD
• 주요 정보:

 

 

 

 

 

Beam Therapeutics Inc (BEAM)

• 빔 테라퓨틱스는 미국에 본사를 둔 생명공학 기업으로, 염기 편집(Base Editing) 기술을 활용하여 유전자 편집의 새로운 가능성을 열어가고 있습니다.
  • 설립 연도: 2017년
  • 창립자: 데이비드 루이우(David Liu)
  • 본사 위치: 미국 매사추세츠주 케임브리지
  주요 사업 분야:
  • 염기 편집 기술: DNA의 특정 염기를 정밀하게 변경하여 질병을 치료.
  • 희귀 유전 질환 치료: 간, 근육, 중추신경계 질환 대상 연구.
  주요 성과:
  • 화이자와의 협력: 차세대 치료제 공동 연구 진행.
  • 재무 정보:
    • 시가총액: 약 18억 달러
    • 주가: 25.27 USD
• 주요 정보:

 

 

 

 

Intellia Therapeutics Inc (NTLA)

Intellia Therapeutics는 CRISPR/Cas9 기술을 활용하여 체내(in vivo) 및 체외(ex vivo) 유전자 편집 기술을 개발하는 생명공학 기업입니다.

핵심 기술:

• CRISPR/Cas9 유전자 편집: 게놈 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하여 질병을 치료.

사업 우위:

• 체내 유전자 편집: NTLA-2001 등 체내 직접 치료 프로그램 진행.
• 체외 유전자 편집: 암 및 자가면역 질환에 대한 세포 치료법 개발.

재무 정보:

• 시가총액: 약 13억 달러.
• 주가는 11.41 USD에서 거래 중.

 

 

 

 

Sangamo Therapeutics Inc (SGMO)

Sangamo Therapeutics는 징크핑거 뉴클레아제(ZFN) 기반 유전자 편집 기술을 활용하여 유전 질환 치료제를 개발하는 생명공학 기업입니다.

핵심 기술:

• 징크핑거 뉴클레아제(ZFN): 유전자 서열을 정밀하게 편집하여 특정 유전 질환 치료.

사업 우위:

• 희귀 질환 치료제: 혈우병 등 유전성 질환 치료제 개발에 강점.

재무 정보:

• 시가총액: 약 4억 달러.
• 주가는 2.34 USD에서 거래 중.

 

 

 

 

Editas Medicine Inc (EDIT)

Editas Medicine은 CRISPR 기술을 기반으로 유전 질환 치료제를 연구하는 생명공학 기업입니다.

핵심 기술:

• CRISPR 유전자 편집: 유전적 망막질환 및 혈액 질환을 치료하기 위한 정밀한 유전자 편집 기술.

사업 우위:

• 희귀 질환 타겟: 망막 질환 및 유전 질환의 치료제 연구 진행.

재무 정보:

• 시가총액: 약 5억 달러.
• 주가는 1.2 USD에서 거래 중.

 

 

 

 

 

양자컴퓨터 VS 유전자 가위(CRISPR) 기술 실현 가능성

1. 기술 성숙도

• 유전자 가위 기술 (CRISPR):
  • 이미 연구실에서 성공적으로 활용되고 있으며, 상업적으로도 사용되고 있습니다.
  • 다양한 생명공학 및 의학 분야에서 응용 사례가 존재(예: 유전 질환 치료, 농업 개선).
  • FDA 승인 치료제(예: CRISPR Therapeutics의 겸상적혈구빈혈증 치료제)가 출시되면서 임상 적용 단계에 진입.
  • 기술 성숙도와 실현 가능성이 높아, 현재진행형으로 활용되고 있습니다.
• 양자컴퓨터:
  • 일부 기초적인 문제를 해결할 수 있는 프로토타입이 개발되었으며, IBM, 구글, 리게티 등에서 상용화를 위해 연구 중.
  • 양자 우월성(Supremacy)을 달성했다는 주장도 있지만, 실용적 응용이 제한적.
  • 오류 수정과 안정적인 큐비트 제어 기술이 아직 초기 단계.
  • 상용화 및 실질적 응용까지는 수년, 혹은 수십 년의 시간이 더 필요.

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2. 활용 사례와 응용 가능성

• 유전자 가위 기술:
  • 의료: 희귀 유전 질환, 암 치료, 면역질환 등 치료에 즉각적인 응용 가능.
  • 농업: 병충해 저항성 작물, 고수익 품종 개발.
  • 생명과학 연구: 특정 유전자 기능 연구 및 약물 개발 가속화.
• 양자컴퓨터:
  • 암호 해독 및 생성, 복잡한 문제 해결(예: 최적화, 머신러닝).
  • 약물 설계 및 단백질 접힘 문제 해결 등 생명공학에도 활용 가능.
  • 금융, 물류, 기후 모델링 등에서 혁신적인 가능성을 제공할 수 있음.

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3. 실현 가능성 평가

• 유전자 가위 기술:
  • 현재 이미 널리 활용되고 있고, 일부 제품은 상용화되었습니다.
  • 기술적 도덕적 문제(예: 유전자 편집 윤리)가 있지만, 과학적 실현 가능성은 높습니다.
  • 기존 의료 시스템 및 생명공학 분야와 쉽게 통합 가능.
• 양자컴퓨터:
  • 기초 과학과 엔지니어링 기술의 발전에 따라 달라지지만, 현재 기술적 한계(큐비트 안정화, 오류 수정)로 인해 대규모 상용화는 지연되고 있습니다.
  • 고도의 전문성과 인프라를 요구하여 초기 도입 장벽이 높음.

 

**유전자 가위 기술(CRISPR)**의 실현 가능성이 현재로서는 양자컴퓨터보다 훨씬 높습니다. 이는 유전자 가위 기술이 이미 상용화 단계에 접어들고 있고, 다양한 분야에서 실질적으로 활용되고 있는 반면, 양자컴퓨터는 여전히 연구 개발 단계에서 응용 가능성을 검증하는 단계에 있기 때문입니다.

다만, 두 기술은 상호 보완적으로 작용할 가능성이 있습니다. 예를 들어, 양자컴퓨터가 유전자 데이터 분석 및 약물 설계의 속도를 혁신적으로 높일 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 따라서 장기적으로는 두 기술 모두 중요한 역할을 할 것입니다.